Архив рубрики «Люминофор»
Светящиеся Диски и как это работает ???
Светящиеся Диски В наше время ни кого не удивишь рисунками на автомобиле. Аэрография давно прочно заняла свои позиции в автотюнинге, но всё же есть Фишки, которые могут оживить давно нанесённый рисунок. Вы можете сделать вашу аэрографию светящейся .
Светящийся авто лак для ТЮНИНГА. Светящиеся диски, Гибкий неон в салоне теперь сделать может любой желающий. Оформление автомобиля светящимися лентами, наклейками,Гибким неоном. Вы сами выбираете как и куда монтировать холодный неон, лиш бы понравилось. Светящийся лак для покраски дисков вы можете приготовить и нанести сами.
Для этого нужен аэрограф или краскопульт + компрессор. Пригоровление готового светящегося лака, для вас не составит труда. Мы можем провести с вами консультацию по нанесению светящегося лака и вы своими силами быдете делать Светящиеся диски . На комплект из 4 дисков уходит в среднем 100-120 грамм люминофора , т.е. 1 кг хватит на обработку как минимум 8 комплектов. Рекомендованная розничная цена обработки комплекта из 4 дисков составляет от 8 до 13 тысяч рублей.
РЕЦЕПТУРНАЯ РАСКЛАДКА АЛЮМИНАТНОГО СОСТАВА ЗЕЛЁНОГО СВЕЧЕНИЯ И СПОСОБ СИНТЕЗА. ДОСТОИНСТВА АЛЮМИНАТОВ И НЕДОСТАТКИ РАЗНЫХ МАРОК
РЕЦЕПТУРНАЯ РАСКЛАДКА АЛЮМИНАТНОГО СОСТАВА И СПОСОБ СИНТЕЗА. ДОСТОИНСТВА АЛЮМИНАТОВ И НЕДОСТАТКИ РАЗНЫХ МАРОК.
В этой статье приведена раскладка и способ изготовления одного из оптимальных составов люминофоров нового поколения с расплывчатым и общим названием – алюминатов, активированными металлами РЗЭ. Многие покупатели последнее время негодуют по поводу обещанных продавцами замечательных свойствах таких люминофоров и качества продаваемого продукта.
Дело в том, что за последние несколько лет появилось очень много патентов, описывающих синтез подобных алюминатных структур различного состава. Все приготовленные алюминаты по этим разработанным технологиям пригодны к использованию в различных целях световой маркировки. Длительность послесвечения таких люминофоров в целом ряде случаев оказывается вполне достаточной для практического их применения в качестве источников аварийного автономного освещения, для обозначения эвакуационных выходов при экстремальных ситуациях, ограждений, для подсветки различных указателей, в том числе рекламных и дорожных, шкал приборов, часов, для обозначения элементов дорожных и напольных покрытий и т.д. Но обладают разными характеристиками, как в цветовом решении, так и по скорости затухания начальной светимости и длительности дальнейшей фосфоресценции.
К примеру, вы имеете у себя две разработанные марки алюминатов зелёного свечения. Проще сказать так.. Одна марка после возбуждения сохраняет наиболее яркое свечение в течении первых 30 минут и обладает дальнейшей длительностью свечения до 18 часов. Вторая марка сохраняет наиболее яркую светимость в первые 5-10 минут после прекращения возбуждения, но дальнейшая светимость немного ярче, чем у первого образца, постепенно затухая в течении 48 часов. Оба образца имеют право жить и работать на благо человека. Какую бы вы выбрали марку?
Так же с образцами разной цветности: синие, фиолетовые, красные, белые и жёлтые алюминаты, которые имеют разную силу начальной яркости и совершенно разное время затухания от часа до четырех часов. Мало того имеют различный состав на одной общей основе. Общим, в них является исходное добавляемое при изготовлении соединение – Al2O3.
По характеристикам, последних упомянутых разноцветных алюминатов скажу следующее. Единственная причина, по которой можно было бы приобрести красные, фиолетовые, жёлтые и белые алюминаты, это их высокая атмосферо- стойкость и только. Как не хочется говорить, но некоторые из них за исключением зелёного и бирюзового и некоторых им аналогичных, радикально уступают по ряду характеристик, как своим бирюзовым и зелёным собратьям, так и старым и уже признанным сульфидным люминофорным составам типа ZnS•Cu•Co или смесевым CaS/SrS•Bi•Co или Sm, так же ZnS•Сu•О. Последние не обладают значительным временем послесвечения, как например зелёные и бирюзовые алюминаты, это всего до 5-8 часов, но отличаются вместе с тем быстрой скоростью светонакопления, достаточной начальной яркостью, особенно ZnS•Сu•О и возможностью воспроизводить основные цвета палитры.
Однако невысокие параметры гидро- и атмосферостойкости вызывают быстрое разрушение люминофоров первого поколения на воздухе, при солнечном облучении и в воде. Практическое применение этих материалов ограничивалось их использованием только в закрытых помещениях при постоянстве влажности. В итоге, тех, кто делает ставку на алюминаты, интересуют их преймущества – заявленные атмосферо- стойкость и начальная высокая яркость, часто расписанные продавцами. А на деле, реальных свойств широкий покупатель вообщем, не знает и интересующие этого же покупателя нужные графические данные никто не видел. Графики есть и предоставляются продавцами, но не те, что на деле нужны большинству .
Известно применение редкоземельных элементов для активации люминофоров. В частности, был предложен достаточно долго светящий люминофор состава: К2 Y1-x-y Nbх Ybу F5, где 0,001<х<0,150; > 0,02<у<0,20
Известно и второе поколение светонакопительных люминофоров, связанных с применением алюминатов второй главной IIА подгруппы периодической Системы элементов (Са, Sr, Ba)O•Аl2О3. Эти соединения являются формульными и структурными аналогами природного минерала шпинели – MgAl2O4. Эффективная люминесценция в алюминатах обеспечивается введением в их кристаллическую решетку активаторов в виде редкоземельных элементов, в частности двухвалентного европия в концентрации Еu+2 от 1.10-2 до 8 ат.%.
Для значительного увеличения длительности послесвечения в состав люминофора дополнительно к активатору – европию введен второй редкоземельный ион, взятый из группы диспрозий, церий, неодим, эрбий, как индивидуально, так и в их сочетании. В этом случае удается накопить большие светосуммы, высвечивающиеся в течение 1-40 часов. Однако алюминатные фотолюминофоры состава (Ca, Sr)Al2O4•Eu•Dy, несмотря на относительные высокие светотехнические показатели, также не позволяли достичь уровня яркости послесвечения, обеспечивающего гарантированную видимость информации, отображаемой с помощью фотолюминофоров с длительным послесвечением. Поэтому применение фотолюминофоров в различных указателях, аварийных знаках, различных информационных табло оставалось под вопросом.
Техническая задача состоит в создании фотолюминофора с длительным послесвечением, обеспечивающего повышенную яркость послесвечения в первые 10-30 мин после прекращения действия возбуждающего света, обладающего к тому же большой длительностью послесвечения до 48 часов. Технический результат состоит в обеспечении возможности использования фотолюминофоров в неблагоприятных условиях для рекламных и предупредительных нужд.
Указанный технический результат достигается применением пригодного для использования в составе красок, мастик и других покрытий, а также пластиков, используемых для создания элементов конструкций информационных экранов и ограждений, фотолюминофора на основе алюминатов кальция и стронция, активированных марганцем, европием, диспрозием, неодимом. Причем в состав люминофора в качестве примесей введена комбинация разновалентных соактиваторов Mg и Y, с получением общей химической формулы Me1-x-y Mnx Euy (Al1-q-z Yq Lnz)2O4, где Ln – Nd и/или Dy; Me -комбинация Sr•Mg и (или) Ca•Mg,
а величины x, у, q, z соответствуют значениям: 0,001<х?>0,002, 0,01<у?>0,05, 0,0050,05, при соотношении у/(х+z), изменяющегося в пределах от 1:2 до 2:1. Предпочтительно относительная концентрация примеси Mg в фотолюминофоре соответствует значениям исходных мольных долей:
[MgCO3]/[SrСО3]=q и
[MgCО3]/[СаСО3]=q,
где q=0,005-0,05.
Предлагаемый состав имеет кристаллическую структуру по типу шпинели.
Указанная комбинация активирующих примесей обеспечивает высокие значения накопляемой светом суммы фотолюминофором при возбуждении сине-голубым излучением видимого спектра.
Сочетание ионов Мn+2 и Nd+3 (Dy+3), Y+3 и Mg+2 определяет спектр и концентрацию электронно-дырочных ловушек, глубина залегания которых лежит в диапазоне 0,5-0,6 эВ выше потолка валентной зоны. Такая энергия активации соответствует максимальной интенсивности послесвечения при нормальных внешних условиях эксплуатации в течение 10-30 минут после прекращения возбуждения. Для получения фотолюминофора оптимального состава смешивают:
SrCO3 = 0,910 Моль
MgCO3 = 0,04 Моль
Al2O3 = 0,920 Моль
Y2O3 = , 0,04 Моль
Еu2О3 = 0,050 Моль
Dy2О3 = 0,040 Моль
Перемешивают компоненты в барабанной мельнице до полной гомогенности исходной шихты. Полученную шихту далее загружают в тигли, защищают слоем активированного угля, закрывают крышкой и ставят в нагретую до 500 С печь. Поднимают температуру в печи до 1320 С, выдерживают в течение 2 часов. Затем тигли охлаждают вместе с печью до 700 С, после чего дальнейшее охлаждение тигля происходит вне печи при нормальных внешних условиях. Остывший тигель разбивают, извлекают спеченный королек и из него выделяют среднюю часть, не имеющую посторонней окраски и обладающую яркой фотолюминесценцией.
Синтезированные аналогичным образом образцы люминофоров, фотолюминесцируют при облучении их дневным светом и при этом обладают интенсивной фосфоресценцией, хорошо видимой в темноте.
Кристаллическая матрица на основе Sr хорошо возбуждается голубыми лучами и излучает зеленый свет. Спектры возбуждения и излучения матрицы на основе катиона кальция отличаются от соответствующих спектров для матрицы на основе катионов стронция смещением в сторону меньших длин волн. Максимум возбуждения соответствует области сине-фиолетовых лучей и составляет 350-400 нм. Спектр излучения такой матрицы соответствует голубому излучению, хорошо сочетающемуся с кривой видимости для сумеречного зрения колориметрически нормального человеческого глаза.
Время и интенсивность послесвечения имеют слабую зависимость от коэффициента поглощения возбуждающего света. Более длинноволновое возбуждение соответствует, как правило, меньшей поглощательной способности фотолюминофора, что приводит к меньшей удельной яркости свечения, но позволяет задействовать большее количество ловушек в объеме люминофора, поэтому рассеянный свет дневного небосклона является благоприятным для эксплуатации предлагаемых составов. Данный состав обладает свойствами ограничивать свою световую сумму при охлаждении. Чем сильнее охлаждение, тем дольше сохраняется энергия возбуждения. И высвобождает её по мере нагрева состава. При быстром нагреве из охлаждённого состояния световая сумма может быть очень большой. Этим свойством обладают ряд щелочноземельных сульфидных и окисных люминофоров.
Действие разновалентных примесей Mg+2, Y+3, Mn+2 благоприятно сказывается на характеристиках фотолюминофоров, выполненных на основе алюминатов стронция и кальция. Оптимальные количества соответствуют величинам х= 0,002-0,005 q=0,02-0,05.
Предлагаемый фотолюминофор может быть использован в многочисленных вариантах знаков и прочих обозначений, используемых в аварийной обстановке, обусловленной внезапной потерей освещенности.
Вышеприведенные фотолюминофоры могут быть использованы при создании современных аварийных источников подсветки, информационных табло, указательных знаков безопасности, используемых в аварийных ситуациях, сопровождающихся внезапным выключением источников света и наступлением темноты, пропаданием видимости вследствие задымления, тумана и т.д.
Материал любезно предоставлен форумом люминофоров для мастеров http://chemlight.ucoz.ru/forum
Красивая
Синтез люминофоров на основе борной кислоты
Объектом исследования данной работы стал эффект люминесценции и возможность получения люминесцентных составов.
Целью работы был синтез соединений, способных к проявлению люминесценции. Методы используемые в работе: анализ литературы по теме и химический эксперимент по получению люминесцентных составов. В литературном обзоре кратко рассмотрен процесс, виды и история люминесценции, вещества обладающие свойством люминесценции.
В экспериментальной части проведены и исследованы химические реакции синтеза люминофоров на основе борной кислоты и различных компонентов. В качестве основного компонента было получено вещество флуоресцеин. Для его получения требуются вещества резорцин и фталевый ангидрид.
Резорцин готовили, исходя из бензола. Чистый бензол нагревали с серной кислотой в течение нескольких часов, постепенно поднимая температуру до 275°.
Массу выливали в воду, и полученную кислую жидкость насыщали мелом, причем в растворе получается кальциевая соль бензолдисульфокислоты, а избыток серной кислоты дает труднорастворимый в воде гипс. К раствору, отделенному от гипса, прибавляли соды и, отфильтровав от осадка карбоната кальция, раствор нужно выпарить досуха; полученную в остатке натриевую соль бензолдисульфокислоты C6H4(SО3Na)2 плавят с едким натром, причем образуется сернисто-натриевая соль и двуатомный фенол – резорцин C6H4(ОН)2.
Фталевый ангидрид для реакции можно получить из фталазола.
Для получения флуоресцеина необходимо растереть в порошок один объем резорцина и 0,8 объема фталевой кислоты (ангидрида). Поместить смесь порошков в чашечку для выпаривания и добавить несколько капель концентрированной серной кислоты. Тщательно перемешать смесь и греть на спиртовке.
Остудив чашку, добавить несколько миллилитров концентрированного раствора гидроксида натрия или калия (NaOH/KOH) и перемешать, в результате получается темно- красная или зеленоватая жидкость. Образуется соль, придающая раствору интенсивное окрашивание. Щелочи нужно взять достаточно, поскольку она необходима не только для превращения флуоресцеина в соль, но и для нейтрализации серной кислоты.
В результате прокаливания борной кислоты и разных наполнителей, получалась твердая стекловидная масса, из которой делался порошок.
После того, как полученную смесь подвергали освещению, она некоторое время продолжала светиться в темноте при УФ излучении. Теперь можно позаботиться о вяжущем веществе. Обычно в его качестве выступает парафин.
В результате проведенных исследований предложен синтез люминофоров на основе борной кислоты и основного компонента флуоресцеина.
Так же, можно добавлять и другие ингредиенты.
0,1% раствор флуоресцеина (ярко зеленое свечение)
Немного рекламы:
Будьте осторожны прогуливаясь в холодную погоду на улице. Есть большая вероятность подхватить
Люминофор, светящаяся краска и применение люминофора
Свойства люминофора или что ожидать от свечения
Очередной раз хочу немного коснуться свойств люминофора. За некоторое время применения люминофора сталкиваюсь постоянно с одной проблемой, правильнее будет сказать, что различные люди купившие люминофор, остаются крайне недовольны результатом. Их ожидания развеиваются как туман. Вопрос даже не стоит в некачественном люминофоре, который не так просто найти.
Все дело в неправильно преподнесенной информации о свойствах этого замечательного и универсального материала – люминофора. Люминофор в данный момент продают все кому только не лень. И правильно делают, если на него есть спрос. Вот только основная масса торговцев о свойствах люминофора мало что знает и просто его продает, а в довесок продают и технологию применения.
Вот и хочу прояснить некоторые моменты, которые становятся основным камнем преткновения в этой теме.
Первое: Свечение люминофора осуществляется за счет накопленной световой энергии в течении некоторого времени. Сразу поясню: нет необходимости держать покрашенный предмет весь день на солнце. Достаточно от 15-60 минут.
Второе: Люминофор не будет светиться как светодиод, а если такое говорят, то это байки. Он светится на угасание, но вполне способен светиться всю ночь.
Третье: максимальный эффект от применения люминофора можно получить при резкой смене ( светло/темно ) и находясь в полной темноте.
Применить его модно во многих сферах, начиная от ПРАВИЛЬНОЙ покраски дисков автомобилей и заканчивая оформлением бассейнов. Главное понимать, что у него нет свойства фонарика. Это другой универсальный материал.
Дополнительно: Свойства люминофора , люминофор – светящаяся краска
Как сделать чтобы люмифор светился цветом красителя
Задали мне тут вопрос: “Подскажите пожалуйста, как зделать чтоб люмифор светился цветом красителя?”
Вопрос актуальный, т к задают его не первый раз. Ответ на него тоже не сложный. Ниже приме переписки. Прочитать остальную часть записи »



